Panaliti anyar ngungkabkeun yén ékspansi titik limfa anu ditingkatkeun tina vaksin biomaterial tiasa naekeun efficacy vaksin tumor. Berpotensi ngarevolusikeun pamekaran vaksin anu bakal datang.
Papanggihan Panalungtikan Anyar Ningkatkeun Kakebalan
Ayeuna para ilmuwan parantos mendakan cara pikeun ningkatkeun sareng manjangkeun ékspansi LN sareng diajar kumaha fenomena ieu mangaruhan sistem imun sareng khasiat vaksinasi ngalawan tumor. Dina pendekatan révolusionér, panalungtik ngagunakeun rumusan vaksin biomaterial anu ngamungkinkeun ékspansi LN anu langkung ageung sareng langkung gigih tibatan vaksin kontrol standar.
Nalika LN anu ageung ageung ngajaga organisasi jaringan normal, aranjeunna nunjukkeun fitur mékanis anu dirobih sareng ngagaduhan jumlah anu langkung ageung tina sababaraha jinis sél imun anu biasana kalibet dina réspon imun ngalawan patogén sareng kanker. Utamana, “luncat-ngamimitian” ékspansi titik limfa saméméh administering vaksin tradisional ngalawan antigen modél melanoma-spésifik ngarah ka leuwih éféktif jeung sustained réspon anti tumor dina mencit.
Rincian Studi sareng Implikasi Ningkatkeun Kakebalan
“Ku ningkatkeun ékspansi awal 2024 Diropéa Nomer Telepon Timbal Ti sakuliah dunya sareng sustained LNs sareng scaffolds biomaterial. Ngawaskeun sacara non-invasif masing-masing dina waktos anu lami, sareng nalungtik sacara jero kana arsitéktur jaringan sareng populasi sél imun. Kami ngahubungkeun ékspansi LN anu terus-terusan kalayan kekebalan sareng vaksinasi anu langkung kuat. réspon. Saur Wyss Institute Founding Core Fakultas anggota David Mooney. Ph.D., anu mingpin pangajaran. “Ieu muka panilitian anyar pikeun imunologis, sareng tiasa gaduh implikasi anu jauh pikeun pangembangan vaksin ka hareup.”
Karya saméméhna jeung Papanggihan Anyar Ningkatkeun Kakebalan
Tim Mooney di Wyss Institute sareng SEAS sateuacana ngembangkeun parancah biomaterial anu béda salaku matriks pikeun kanker sareng vaksin inféksi. Panaliti parantos nunjukkeun poténsi formulasi vaksin biomaterial pikeun suksés ngalawan kamekaran tumor dina awak éksténsif anu dilakukeun dina modél sato preclinical sareng uji klinis munggaran kalayan penderita kanker. Tapi aranjeunna henteu acan ditalungtik kumaha vaksinna sareng anu dikembangkeun ku batur tiasa mangaruhan réspon LN ngocorkeun cairan jaringan anu bocor di tempat suntikan vaksin. Sareng gaduh dampak kana organisasi jaringan LN, jinis sél anu béda. Sareng ekspresi gen na. Anu tiasa mangaruhan efektivitas vaksin.
Dina panilitian anyarna. Aranjeunna nguji rumusan vaksin anu sateuacana dikembangkeun dumasar kana rod silika mesoporous microscale (MPS) anu tiasa disuntik caket kana tumor sareng ngabentuk struktur scaffold 3D sél-permeabel handapeun kulit. Dirancang pikeun ngaleupaskeun sitokin anu narik sél imun (GM-CSF). Sareng adjuvant aktivasina sél imun (CpG), sareng molekul antigen tumor. Vaksin MPS tiasa ngaprogram ulang sél anu disebut antigen-presenting sél anu. Nalika migrasi. kana LNs caket dieu, orchestrate kompléks tumor sél-killing réspon imun. Panaliti anyarna nunjukkeun yén aya langkung seueur aspék kana konsép éta.
“Salaku tétéla, fungsi imun-boosting tina MPS-vaksin dasar aktip ngarobah kaayaan LNs ku persistently ngagedekeun sakabeh struktur organ maranéhanana, kitu ogé ngarobah mékanika jaringan maranéhanana sarta populasi sél imun jeung fungsi,” ceuk pangarang munggaran Alexander. Najibi, Ph.D., anu ngalaksanakeun Ph.D na. tesis kalawan Mooney.
Probing LNs Jeung Ultra-Sora jeung Nano-Alat
Pikeun ngartos réspon LN kana સુવિધાઓ માટે ઓછા વાર્ષિક ખર્ચ સાથે vaksin MPS kana waktosna. Tim éta nerapkeun téknik pencitraan ultra-sora anu katelah ultrasonik frekuensi tinggi (HFUS). Sarupa jeung ngawaskeun fétus leutik nu tumuwuh dina rahim indung ku ultra-sora klinis. HFUS, dina skala nu leuwih leutik. Ngamungkinkeun non-invasively jeung non-destructively ngawaskeun rinci anatomis jaringan jeung organ dina sato leutik kayaning beurit. Nganggo HFUS. Tim ngalacak LN individu dina mencit anu divaksinasi MPS salami 100 dinten. Aranjeunna ngaidentipikasi periode ékspansi puncak awal anu lumangsung dugi ka dinten ka-20, dimana volume LN ningkat sakitar 7 kali lipat. Langkung ageung tibatan sato anu nampi formulasi vaksin tradisional. Anu penting. LN beurit anu divaksinasi MPS, bari ngirangan volume saatos ékspansi puncak ieu, tetep langkung ageung tibatan LN tina beurit anu divaksinasi sacara tradisional sapanjang kursus waktos 100 dinten.
Nalika Najibi sareng tim naliti réspon mékanis tina LNs nganggo alat nanoindentation, aranjeunna mendakan yén LN dina sato anu divaksinasi MPS, sanaos ngajaga struktur normal sadayana. Kirang kaku sareng langkung kentel di lokasi anu tangtu. Ieu dipirig ku re-organisasi protéin nu assembles sarta ngadalikeun sitoskeleton mékanis aktip sél ‘. Narikna, grup Mooney urang geus ditémbongkeun dina ulikan biomaterial saméméhna yén ngarobah fitur mékanis lingkungan sél imun. Utamana viscoelasticity maranéhanana. Mangaruhan ngembangkeun sarta fungsi sél imun. “Mungkin pisan yén pikeun nampung pertumbuhan anu signifikan anu disababkeun ku vaksin MPS. LNs kedah janten langkung lemes sareng langkung kentel. Sareng ieu salajengna mangaruhan rekrutmen sél imun. Proliferasi, sareng diferensiasi dina prosés maju feed. ,” ceuk Najibi.
Tina Keterlibatan Sél Imun ka Tanggapan Vaksin
Narikna, kana MPS-vaksinasi, jumlah “sél imun bank email list bawaan,” kaasup monosit, neutrofil, makrofag, sarta jenis sél lianna nu ngawangun nepi gelombang mimiti defenses imun ngalawan patogén jeung sél nu teu dihoyongkeun, muncak munggaran dina ngembangna LNs. Puncak kalayan reureuh nyaéta sél déndritik (DC), anu biasana mindahkeun inpormasi dina bentuk antigén tina patogén sareng sél kanker anu nyerang ka “sél imun adaptif” anu teras ngaluncurkeun gelombang réspon imun anu khusus pisan ngalawan penjajah anu ngahasilkeun antigen. Kanyataanna, babarengan jeung DCs, ogé tipe sél T jeung B tina sistim imun adaptif mimiti ngahontal angka pangluhurna maranéhanana. “Ieu matak ningali kumaha parobahan béda dina populasi sél imun nu urang kauninga dina ngembangna LNs di respon kana MPS-vaksin kana waktu re-enacted réspon imun has pikeun patogén tepa,” commented Najibi.
